作為歸國的醫(yī)學(xué)博士，丁列明憑借凱美納取得了創(chuàng)業(yè)路上的巨大成功；但作為企業(yè)家，擺在他面前的，卻是從新藥審批、市場準(zhǔn)入到進(jìn)醫(yī)保目錄，乃至企業(yè)稅負(fù)等等許多令人頭疼的難題。審批慢，拿新藥證書平均要等一年半；難進(jìn)醫(yī)保：很多患者仍用不上；稅負(fù)高是創(chuàng)新藥企面臨的另外一大壓力。      

      有報道指出，中國超過九成藥品是仿制藥。世界上大多數(shù)國家創(chuàng)新藥物和仿制藥的產(chǎn)值比大概為3∶1，而中國則是1∶3。可以說，中國藥品產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新現(xiàn)狀很不樂觀。

　　資本具有天然逐利性，若是原創(chuàng)新藥的收益不能大于成本投入，那么就不會對原創(chuàng)新藥感興趣，從只會在“短平快”的仿制上不遺余力，導(dǎo)致山寨藥品泛濫成災(zāi)，“一個藥物，多家仿制”的情況屢屢出現(xiàn)，廠商之間殺價競爭現(xiàn)象嚴(yán)重，行業(yè)盈利空間大大萎縮，甚至造成虧損。

　　從最近的修正藥業(yè)事件來看，當(dāng)藥企處于一個低端而惡性的競爭環(huán)境中時，“控制成本”就會變成違規(guī)行為，生產(chǎn)出“正規(guī)的劣藥”。由此看來，激活藥品行業(yè)的創(chuàng)新力，培育中國自己的研發(fā)企業(yè)已然迫在收睫。然而，僵化的體制，卻導(dǎo)致藥品創(chuàng)新的風(fēng)險增大，比如冗長而又復(fù)雜的審批程序，一個新藥從立項(xiàng)、臨床報批，到進(jìn)入市場，大約需要幾年時間，一旦上市又可能無法進(jìn)入醫(yī)保目錄而致銷售受限，同時在專利的保護(hù)上也存在諸多不足——新藥專利保護(hù)期限，我國沒有特殊規(guī)定，即發(fā)明專利保護(hù)20年，實(shí)用新型和外觀設(shè)計保護(hù)10年。美國、日本等國家的專利保護(hù)期限均為20年，而且還有專利補(bǔ)償期限制度。

　　而這樣的尷尬又何止于藥品領(lǐng)域。中國經(jīng)濟(jì)無疑成就巨大，但創(chuàng)新能力不足的問題卻一直未獲根本性轉(zhuǎn)變，一些關(guān)鍵領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)，依然被國外牢牢掌握，據(jù)說一些代工企業(yè)生產(chǎn)一部手機(jī)只賺幾分錢，要生產(chǎn)8億件襯衫才能換一架波音飛機(jī)。不創(chuàng)新中國沒有出路。

　　激活創(chuàng)新是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，離不開審批制度改革、行政效率提高等等，同時形成創(chuàng)新保護(hù)和激勵的共識。什么時候，那些令原創(chuàng)新藥企業(yè)家頭疼的難題消失了，全社會的創(chuàng)新環(huán)境也才算是有了真正的改善。