自從約90年前發(fā)明青霉素以來(lái)，抗生素一直是治療細(xì)菌感染的最高標(biāo)準(zhǔn)。然而，世界衛(wèi)生組織屢次告誡說(shuō)，具有抗生素耐藥性的細(xì)菌正不斷出現(xiàn)。一旦抗生素不再能抵御細(xì)菌感染，區(qū)區(qū)肺炎也許就會(huì)置人于死地。

　　既能消滅細(xì)菌又不會(huì)催生耐藥性的其他治療理念始終欠缺。一個(gè)國(guó)際科學(xué)家小組測(cè)試了一種新物質(zhì)，研制者是瑞士伯爾尼大學(xué)解剖學(xué)研究所的愛(ài)德華·巴比丘克和安妮特·德雷格。這種化合物構(gòu)成了治療細(xì)菌感染的新方法：科學(xué)家設(shè)計(jì)了用脂質(zhì)構(gòu)成的人造納米顆粒，這種脂質(zhì)體極像宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜。這些脂質(zhì)體充當(dāng)對(duì)細(xì)菌毒素的誘餌，從而能夠?qū)ζ溥M(jìn)行隔離和化解。沒(méi)有了毒素，細(xì)菌就變得毫無(wú)防護(hù)，宿主自身免疫系統(tǒng)的細(xì)胞就可將其消滅。

　　在臨床醫(yī)學(xué)中，脂質(zhì)體被用來(lái)向患者體內(nèi)輸送特定藥物。在這項(xiàng)研究中，伯爾尼的科學(xué)家們制造了脂質(zhì)體來(lái)吸引細(xì)菌毒素，從而保護(hù)宿主細(xì)胞免遭危險(xiǎn)毒素的攻擊。

　　安妮特強(qiáng)調(diào)：“由于不直接針對(duì)細(xì)菌，這種脂質(zhì)體不會(huì)催生抗生素耐藥性?！被加兄旅詳⊙Y的小鼠在用這種脂質(zhì)體治療后得以存活而不需要抗生素治療。