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之前AVT小編在介紹陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA時提到過上市siRNA脂質(zhì)體Onpattro的處方,其中除DLin-MC3-DMA外還有一個新面孔PEG2000-C-DMG。那么作為陽離子脂質(zhì)體的它又是什么,與我們熟悉的DSPE-PEG2000有什么聯(lián)系和區(qū)別嗎。
陽離子脂質(zhì)體PEG2000-C-DMG在處方中的作用一是防止粒子間聚集,二是利用PEG2000的“隱形”作用實現(xiàn)長循環(huán)及被動靶向。那為何不用DSPE-PEG2000而是要費勁研制一個新輔料呢?
根據(jù)原研公司Alnylam的研究,處方所用PEG化脂質(zhì)的類型和數(shù)量不僅決定了脂質(zhì)體的粒徑大小,更會強烈影響基因沉默能力,明顯DSPE在這一點上相較于C-DMA是不具有任何優(yōu)勢的。PEG2000-C-DMG可降低脂質(zhì)體與細胞間的相互作用及吸附ApoE的能力,同時,使用含有短?;湥–14的M)的聚乙二醇脂質(zhì),可在實現(xiàn)體內(nèi)逃逸的同時快速解離,體內(nèi)半衰期<30min,獲得zui佳的肝細胞基因沉默效果。PEG2000-C-DMG在Onpattro中的用量如下:
另據(jù)小編自行分析,PEG2000-C-DMG也可應用于小分子抗癌藥的陽離子脂質(zhì)體的制備,替換DSPE-PEG2000。在弱酸性的腫瘤微環(huán)境中,PEG2000-C-DMA酰胺鍵發(fā)生斷裂形成三價季銨鹽,暴露出正電荷,使得粒子正電性即細胞毒性更強,對腫瘤新生血管的殺傷作用更明顯。而這一反應在正常生理條件下則不易發(fā)生,因此制備的陽離子脂質(zhì)體具有pH敏感性,安全性較高的同時抑瘤效果更好。
對類脂家族新成員PEG2000-C-DMG的了解并不多,如果大家有好的觀點和研究結(jié)果不妨在微信公眾號(AVT-SH)后臺給我們留言,屆時我們會和小伙伴們一起交流學習。
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