長期以來，中國藥用輔料的發(fā)展速度落后于中國制藥工業(yè)的發(fā)展速度，藥用輔料產(chǎn)業(yè)的落后在很大程度上導(dǎo)致制劑研發(fā)能力與國際產(chǎn)生差距。由于藥用輔料行業(yè)的準(zhǔn)入門檻相對較低，國內(nèi)藥用輔料行業(yè)在品種、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等多個方面均落后于國際水平。因此，防止今后出現(xiàn)質(zhì)量問題，完善相關(guān)制度和規(guī)定，從源頭“防火”尤其重要。    

     目前國內(nèi)對藥用輔料的管理并不嚴(yán)格，盡管國內(nèi)藥用輔料行業(yè)有GMP規(guī)范，但只是由各省參照執(zhí)行。但隨著國家相關(guān)的監(jiān)管政策的日益嚴(yán)格、科學(xué)和規(guī)范，藥用輔料的生產(chǎn)和質(zhì)量管理也會越來越上一個臺階。國內(nèi)藥用輔料行業(yè)也會象國際藥用輔料行業(yè)一樣發(fā)展得越來越成熟，行業(yè)集中度越來越高。